Valutazione dell’Autofagia come possibile target terapeutico nella Distrofia Muscolare di Emery-Dreifuss di tipo 1 (EDMD1)

Obiettivo: Determinare se l’autofagia è alterata nelle cellule da pazienti EDMD1 e se il trattamento con rapamicina è in grado
di riattivare l’eventuale blocco del flusso autofagico in queste cellule

RICERCATORI COINVOLTI: Cristina Capanni (Coordinatore) Ricercatore CNR - Giovanna Lattanzi Primo ricercatore CNR - Vittoria Cenni Ricercatore CNR - Camilla Evangelisti Ricercatore CNR - Elisabetta Mattioli Ricercatore CNR - Stefano Squarzoni Primo ricercatore CNR

Status: in corso