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Progetti conclusi

Progetto Citochine

Le citochine come biomarcatori e bersagli terapeutici nella distrofia muscolare di Emery-Dreifuss

  • Obiettivo: Lo scopo di questo studio è determinare se le citochine, mediatori di infiammazione, e in particolare l’IL-6, sono aumentate nelle cellule e nel sangue di pazienti affetti da Distrofia Muscolare di Emery-Dreifuss, se correlano con la gravità della malattia, e se possono essere utilizzate come biomarcatori di progressione della malattia e/o bersagli terapeutici nei pazienti.
  • Responsabile del Progetto: Dott. G. Lattanzi, CNR-Istituto di Genetica Molecolare – Unità di Bologna

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Progetto TGFbeta 2

Effetto del TGFbeta2 sul differenziamento muscolare e sulla senescenza

  • Obiettivo: Studiare gli effetti del TGFbeta2, di cui, in uno studio precedente, condotto su materiale biologico di pazienti laminopatici (*), si è indentificata un’alterata secrezione  nel siero e nei fibroblasti cutanei. Il progetto si propone di studiare gli effetti del TGFbeta2 e di relativi anticorpi neutralizzanti. Questo progetto fa parte di un più vasto progetto sulle citochine nelle laminopatie.
  • Ricercatori coinvolti: Giovanna Lattanzi (Coordinatore e di e primo ricercatore), Elisabetta Mattioli (ricercatore CNR) , Vittoria Cenni (ricercatore CNR)
  • Status: in corso

(*)Distrofia  Muscolare di Emery Dreifuss, Distrofia dei Cingoli1B, Cardiomiopatia Dilatativa con Difetto di Conduzione

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